A hipertensão pulmonar tromboembólica crônica, ou HPTEC, é uma forma de hipertensão pulmonar (HP) rara e de risco à vida.1 Os sintomas mais comumente relatados da HPTEC incluem intolerância a exercícios, fadiga e dispneia. Os pacientes podem, subsequentemente, relatar desconforto torácico, síncope, hemoptise, tonturas ou edema periférico de membro inferior.2
Os sintomas mais comuns da HPTEC são semelhantes aos da HP, incluindo falta de ar ao exercitar-se, fadiga ou fraqueza. Apesar de apresentar risco à vida, a HPTEC é o único tipo de HP que pode ser curada em algumas pessoas com um tipo de cirurgia chamada TEAP, ou tromboendarterectomia pulmonar.1,4
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* Baseado em um estudo com 223 pacientes no qual 3,8% dos pacientes foram diagnosticados com HPTEC em até 2 anos do primeiro episódio de embolia pulmonar, com ou sem trombose venosa profunda prévia (95% CI, 1,1 a 5,5). 132 pacientes não desenvolveram HPTEC após 2 anos de acompanhamento.
† Wilkens H et al. Int J Cardiol. 2011;154S:S54-S60.
‡ Pengo V et al. N Engl J Med. 2004;350(22):2257-2264.
§ Tapson VF and Humbert M. Proc Am Thorac Soc. 2006;3(7):564-567.
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