Populações de segurança de Riociguate

O perfil de segurança de Riociguat foi avaliado em estudos clínicos de Fase 3 com mais de 650 pacientes com HP, incluindo HPTEC, que receberam pelo menos uma dose de Riociguate.1 Todos os estudos incluídos nas bases de dados de perfis de segurança utilizaram regime individualizado de ajuste de dose de Riociguate. (0,5 a 2,5 mg tid). O perfil de segurança de Riociguate parece ser similar em pacientes com HAP e naqueles com HPTEC; portanto, os dados de frequência de EA agrupados são apresentados para os estudos clínicos fase III controlados por placebo.

Estudos de Riociguate na HPTEC incluídos nas bases de dados de perfis de segurança

Estudos de Riociguate na HPTEC incluídos nas bases de dados de perfis de segurança

  • Bayer AG. Adempas® Expanded Company Core Data Sheet (Version 05). May 2017.

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