Eventos adversos graves

No estudo CHEST-1, os EAGs relacionados ao medicamento do estudo no grupo de Riociguate incluíram síncope em três pacientes (2% de todos os pacientes) e gastrite, insuficiência renal aguda e hipotensão em um paciente cada (1% de todos os pacientes).1 No grupo placebo, a síncope e o trauma ocorreram em um paciente cada (1% de todos os pacientes).1

  • Ghofrani HA, D’Armini AM, Grimminger F et al. Riociguat for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension. N Engl J Med 2013;369:319–29.

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