Riociguate para a HPTEC

Pontos-Chaves

  • Riociguate está associado à eficácia significativa versus placebo em múltiplos parâmetros clinicamente significativos na hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC), incluindo a distância percorrida no teste de caminhada de 6 minutos (dTC6M), hemodinâmica, fração N-terminal do pró-hormônio do peptídeo natriurético cerebral (NT-proBNP), e classe funcional da Organização Mundial da Saúde (CF da OMS).1,2
  • A eficácia de Riociguate é no geral consistente em pacientes com HPTEC inoperável e em pacientes com HPTEC persistente/ recorrente após tromboendarterectomia pulmonar (TEAP).1–3
  • Riociguate é bem tolerado e tem bom perfil de segurança em pacientes com HPTEC inoperável e persistente/recorrente.1,4
  • Riociguate demonstrou benefícios sustentados em pacientes com HPTEC, com tolerabilidade mantida em longo prazo.3,5,6
  • Com base no estudo clínico de Fase III randomizado e duplo-cego , Riociguate é o único tratamento farmacológico aprovado para pacientes com HPTEC inoperável e persistente/ recorrente.7
  • A transição de outras terapias dirigidas à hipertensão arterial pulmonar (HAP) para Riociguate em pacientes com HPTEC pode ajudar a atingir metas de tratamento.4,8–10
  • No estudo clínico de acesso expandido de HPTEC, a transição de outros tratamentos dirigidos à HAP para Riociguate foi bem tolerada em pacientes com HPTEC , e foi associada à melhora de sintomas e da capacidade de exercício.4

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